Razvoj jeftinijeg i efikasnijeg leka za ublažavanje simptoma spinalne mišićne atrofije kod odojčadi cilj je projekta SMAIPROTACs, koji finansira Fond za nauku Srbije. Fond je izdvojio 284.781 evra za ovaj projekat. Tim naučnika sa Univerziteta u Kragujevcu i Beogradu radi na razvoju novih lekova primenom veštačke inteligencije, koji će ciljati protein HDAC4 i usporiti ili zaustaviti degradaciju mišića kod SMA.
HDAC4 u mišićima stimuliše druge proteine da doprinose odumiranju mišića kod SMA, stoga cilj projekta je inaktiviranje ovog proteina. Lekovi će biti razvijeni korišćenjem PROTAC tehnologije, koja će omogućiti trenutnu degradaciju HDAC4 u ćelijama, čime će se usporiti napredovanje bolesti. Novi lekovi će biti znatno jeftiniji od postojeće genetske terapije i ubrzati oporavak od SMA.
Projekat će trajati tri godine, tokom kojih će lekovi biti testirani na laboratorijskim pacovima kako bi se utvrdila njihova efikasnost i bezbednost. Profesor Mladenović ističe da će lekovi biti rješenje za ovo tešku bolest i nadaju se da će njihov rad doprineti razvoju efikasnih lekova za ublažavanje simptoma SMA kod odojčadi.
